易感人群:儿童
就诊科室:外科,泌尿外科
症状表现:睾丸发育不全,外阴呈幼稚型无阴毛
传播方式:无传染性
1.羊水细胞染色体核型分析:为了防止先天性性染色体疾病患儿的出生,在妊娠中期第16~20周行羊膜腔穿刺,抽取羊水细胞,经培养后进行胎儿染色体核型分析,发现异常核型及时终止妊娠,可降低出生缺陷。
2.造成先天性疾病的原因甚为复杂,包括妊娠期间的感染、高龄生育、近亲婚配、辐射、化学物质、自体免疫、遗传物质异常等。
早诊断早治疗是本病的防治关键。