易感人群:儿童
就诊科室:内科,神经内科
症状表现:抽搐,手变短,单侧及假性手足徐动
传播方式:无传染性
(一)发病原因
本病征是常染色体显性遗传性疾病,病因未明,发作的诱因常为突然活动,疲劳和注意力高度集中等。
(二)发病机制
冯斌所报道的家系中具有:①每代都有患者;②两性均有发病;③先证者的父,兄,堂兄,堂叔患同类病征;④没有此病征的后代与正常人婚配,其子女中未发现此类病征者,以上几点说明,本病征是常染色体显性遗传性疾病。