易感人群:儿童
就诊科室:内科,儿科
症状表现:肢体短缩畸形,智力发育迟缓,脑膜炎,腹泻
传播方式:无传染性
小儿腺苷脱氨酶缺乏为常染色体隐性遗传性疾病。由于腺苷脱氨酶(adenosine deaminase,ADA)缺陷,导致核苷酸代谢产物dATP的蓄积,使早期T细胞和B细胞发育停滞于pro-T/pro-B阶段,导致T细胞和B细胞的缺陷。