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遗传性共济失调检查
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遗传性共济失调检查

易感人群:无特定人群

就诊科室:内科,神经内科

症状表现:肢体运动不协调,腱反射消失,大写症,疲劳

传播方式:无传染性

实验室检查

1、脊髓小脑性共济失调脑脊液检查正常。

2、确诊SCA及区分亚型可行PCR分析,用外周血白细胞检测相应基因CAG扩增,证明SCA的基因缺陷。

3、Friedreich型共济失调(FRDA):DNA分析,FRDA基因18号内含子GAA大于66次重复。

影像学检查

1、脊髓小脑性共济失调CT或MRI显示小脑萎缩很明显,有时可见脑干萎缩;脑干诱发电位可出现异常,肌电图显示周围神经损害。

2、Friedreich型共济失调(FRDA)X片可见脊柱和骨骼畸形;MRI可见脊髓变细;心电图常见T波倒置,心律失常和传导阻滞,超声心动图示心室肥大,视觉诱发电位波幅下降。

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