易感人群:无特定人群
就诊科室:内科,外科,神经内科,神经外科
症状表现:醉汉步态,共济失调,颅内压增高,脑积水
传播方式:无传染性
小脑扁桃体下疝畸形又称Arnold-Chiari畸形、Arnold-Chiari综合征,为后脑先天性发育异常。是胚胎发育异常使延髓下段、四脑室下部疝入椎管的先天性后脑畸形。小脑扁桃体延长成楔形进入枕骨大孔或颈椎管内,严重者部分下蚓部也疝入椎管内,舌咽、迷走、副、舌下等后组脑神经及上部颈神经根被牵拉下移,枕骨大孔及颈上段椎管被填塞,脑脊液循环受阻引起脑积水。 目前,对本病的发病机制意见不一,多认为下疝是在胚胎期后颅凹中线结构脑组织过度生长延伸,加之后颅凹的容积缩小,更促使其向下穿经枕大孔疝入颈椎管内,有的甚至降至枢椎或更低,以至严重损害小脑,脑干和高位颈髓,颈神经等,并可引起脑积水,本病常合并其它枕大畸形,如颅底凹陷,寰枕融合,扁平颅底,颈椎分节不全等。