易感人群:男性
就诊科室:皮肤性病科,皮肤科
症状表现:鳞屑,消化不良,丘疹,便秘,腹泻
传播方式:无传染性
发病原因:
本病病因不明,有认为与常染色体显性遗传,自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。
发病机制:
发病机制还不清楚,有学者认为与常染色体显性遗传,自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。
组织病理:
主要病变为真皮下部和皮下脂肪组织内的细小动脉内膜炎,内皮细胞肿胀和增生,由于PAS阳性物质沉积而管壁增厚,血栓形成,以致产生缺血性梗死,发生楔形溃疡,中膜和外膜一般不受累,内弹力膜正常,缺血区内胶原纤维肿胀,变性或渐进性坏死,最后完全纤维化而萎缩,早期病灶内可有黏蛋白沉积,至晚期则只见于周围组织内,可见小肠浆膜下散在分布的梗死性溃疡,白色瘢痕或穿孔,其组织病理变化与皮肤损害相同。