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遗传性肾炎病因
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遗传性肾炎病因

易感人群:无特定人群

就诊科室:内科,肾内科

症状表现:蛋白尿,血尿,听力缺陷

传播方式:无传染性

IV型胶原6条ɑ链聚合成3条三股螺旋分子结构称为单体,单体聚合形成二聚体或四聚体,再相互绞连形成胶原网状结构。X连锁显性遗传Alport综合征得基因突变主要发生在编码IV型胶原ɑ5链的基因(COL4A5)。常染色体隐性遗传Alport综合征的基因突变则发生在2号染色体上编码IV型胶原ɑ3链或者ɑ4链的基因(COL4A3/COL4A4)上

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