阿里康网
血红蛋白D病病因
快速搜索
首页 > 内科 > 血液科 > 血红蛋白D病 > 病因

血红蛋白D病病因

易感人群:无特定人群

就诊科室:内科,血液科

症状表现:

传播方式:无传染性

α、β链异常(30%):

化学分析表明,HbD包括多种不同性质的血红蛋白,现已发现至少11种β链异常和6种α链异常,最常见的HbD Punjab为α2β2121谷→谷胺,HbD LOS Angeles为α2β212→谷胺,我国蒙古族中有α链异常引起HbD者,如HbDα内蒙古,HbD的存在使红细胞变形性降低,可引起溶血性贫血。

病理(30%):

血红蛋白D病是由于珠蛋白基因发生点突变,β-珠蛋白链上某种氨基酸被另一氨基酸取代,使血红蛋白的性质和功能发生变化而引起的疾病,血红蛋白C是β-珠蛋白基因发生突变,使β-珠蛋白链第6位上的谷氨酸被赖氨酸取代的异常血红蛋白。


相关疾病
缺铁性贫血过敏性紫癜贫血白血病妊娠合并再生障碍性妊娠合并自身免疫性妊娠合并缺铁性贫血妊娠合并巨幼红细胞妊娠合并特发性血小妊娠合并白血病