易感人群：无特定人群
就诊科室：内科,血液科
症状表现：凝血因子功能的障碍,凝血功能障碍,内出血
传播方式：无传染性
遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。遗传性无纤维蛋白原血症是一种非常罕见的疾病，自1920年首例病例报道以来，已发...
发病部位：全身
并发疾病：脾破裂
治疗方式：药物治疗,支持性治疗
治疗周期：氨甲环酸注射液,注射用氨甲环酸
常用药物：氨甲环酸注射液,注射用氨甲环酸
三级甲等
其他
主任医师
