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遗传性纤维蛋白原缺乏症并发症
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遗传性纤维蛋白原缺乏症并发症

易感人群:无特定人群

就诊科室:内科,血液科

症状表现:凝血因子功能的障碍,凝血功能障碍,内出血

传播方式:无传染性

主要的病死原因是婴幼儿时期的并发颅内出血,在年长儿中出血可发生于任何部位,有时出血是致命性的,遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险。

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