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遗传性纤维蛋白原缺乏症检查
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遗传性纤维蛋白原缺乏症检查

易感人群:无特定人群

就诊科室:内科,血液科

症状表现:凝血因子功能的障碍,凝血功能障碍,内出血

传播方式:无传染性

1.凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血时间都延长,这些检查的异常都可以被加入的正常血浆所纠正。

2.血浆中循环纤维蛋白原抗原的特异性检测,是无纤维蛋白原血症的特异性检查。

3.血小板中的纤维蛋白原缺如亦是无纤维蛋白原血症的特异性检查。

4.外周血 在大多数情况下,血小板的数量不会低于100×109/L,白细胞,红细胞,血红蛋白正常。

5.血小板聚集不良。

6.出血时间延长。

皮肤有超敏反应的无纤维蛋白原血症患者不会出现硬结现象,因为其后续的反应需要皮下纤维蛋白原的堆积,因此,他们在过敏原的作用下仅显示出皮肤红斑,在真正的低纤维蛋白原的患者中,血浆纤维蛋白原的水平约为正常的一半,但是,在某些患者中可以观察到更低水平的表达。

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