易感人群:无特定人群
就诊科室:内科,血液科
症状表现:凝血因子功能的障碍,凝血功能障碍,内出血
传播方式:无传染性
遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。遗传性无纤维蛋白原血症是一种非常罕见的疾病,自1920年首例病例报道以来,已发现约150例病例。遗传性低纤维蛋白原血症于1935年首次报道,目前,文献中共报道约40例。但是,可能很多所谓低纤维蛋白原血症实际都是伴有循环纤维蛋白原降低的异常纤维蛋白原血症。