易感人群:无特定人群
就诊科室:内科,血液科
症状表现:红细胞增多,全身各脏器血流缓慢,溶血性贫
传播方式:无传染性
本病是调控红细胞膜蛋白的基因突变造成红细胞膜缺陷所致,大多数为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传。正常红细胞膜由双层脂质和膜蛋白组成。基因突变造成多种膜蛋白(主要是膜骨架蛋白)单独或联合缺陷。