易感人群:无特定人群
就诊科室:内科,呼吸内科
症状表现:恶心,气短
传播方式:无传染性
痰中能否查找到或培养出嗜热放线菌对临床诊断没有任何意义,因为大量抗原吸入在人体起到诱发变态反应的作用,在37℃体温的情况下并不繁殖,痰中找到少量嗜热放线菌也不一定致病,一般认为血清中出现抗嗜热放线菌(或其中某一亚型)的沉淀素抗体,结合病史可以诊断,但抗体阳性只能表示曾经感染过相应抗原,如不再接触抗原血清中抗体可在数年内消失,如长期反复小量接触抗原时血清中抗体可长期存在(例如生活在农民肺流行区的非农业工作者),并不代表发病,我们的经验是查到嗜热放线菌的循环免疫复合物,对诊断意义较大,因为免疫复合物会在数月内消失。
另外急性发作时可有白细胞总数增高,中性粒细胞增加,偶有嗜酸性粒细胞增多者。
激发试验
吸入嗜热放线菌孢子后4~8h发病是确诊的依据,但激发时可能有一定危险,如患者在自然环境下吸入了抗原而发病则可诊断。
皮肤抗原试验亦可能产生严重不良反应,不宜常规使用。
X线胸片表现
急性期初始胸片上可无异常所见,或仅有肺纹理增粗,紊乱,亦可在中三分之一肺野有小结节状阴影,边缘不清,直径约1mm至数毫米,随着病情加重,病灶密度增高,边缘清晰,急性型在脱离抗原后病灶可在数天或数周内消失,也可留有小结节病灶,重症病例可有大斑片状阴影,呈弥散分布,慢性型可见细小线条状或网状结节状阴影,也可有从肺门向外放射大条索状以及斑块阴影,以及蜂窝样透亮区形成和气陷征(air trapping)等肺间质纤维化表现,此时病变已难消退,病变多发于上中肺野,双侧不一定对称,偶有胸膜渗出,肺门淋巴结肿大,钙化,空洞,肺不张等,肺CT检查更易发现轻微病灶,如毛玻璃样影,小结节,线条样影或囊样变等,但价格较贵,宜于必要时进行。
肺功能检查
早期肺功能改变不明显,也可有限制性通气不良,晚期可伴有阻塞性通气不良,重症可出现弥散量减退,晚期血气分析可呈缺氧,二氧化碳稍降低。
纤维支气管镜检查
慢性型可见支气管黏膜稍苍白,有较多泡沫样分泌物,无特异性,支气管肺泡灌洗液中可能找到微小孢子或培养出相应嗜热放线菌,有人检查灌洗液中浆细胞,肥大细胞和T-淋巴细胞亚型CD4/CD8比值倒置,但临床意义待澄清,弥漫性病变者可选择性行经支气管肺活组织检查,可见肺泡炎表现或异物肉芽肿形成,甚至可看到吸入的稻草碎片等,晚期可见肺间质纤维化表现,但纤支镜取材较小,有时仍难找到其病因证据,必要时应行开胸肺活检。