易感人群:无特定人群
就诊科室:内科,内分泌科,其他科室
症状表现:驼背,肝脾肿大
传播方式:无传染性
粘多糖沉积病因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍将导致产生各种类型的粘多糖沉积症(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似但遗传类型和临床表现各不相同。