黏多糖贮积症病因

发病原因：

遗传因素（90%）：

黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征：1.黏多糖贮积症Ⅰ型(Hurler综合征)：为常染色体隐性遗传疾病，是由于α-L-艾杜糖酶(α-L-iduronidase)缺乏所致，可分为3个亚型：

(1)Hurler综合征：即MPSIH型。

(2)Scheie综合征即MPS-IS型，亦即7大类中原Ⅴ型(MPS-Ⅴ型)。

(3)Hurler-Sheie综合征，其改变介于前两型之间。

2.黏多糖贮积症Ⅱ型(Hunter综合征)

为伴性(X)连锁遗传性疾病，仅见于男性，由于体内缺乏艾杜糖醛酸硫酸酶而患病，临床表现与X线检查同MPS-1，但其临床进展慢于前者，临床表现轻于前者，该型根据临床表现轻重，又分2个亚型是：

①MPSⅡA，又称重症型;

②MPSⅡB，又称轻症型。

3.黏多糖贮积症Ⅲ型(Sanfilippo综合征)

旧称营养不良性智力发育不全(polydystrophic oligophrenia)，为常染色体隐性遗传性疾病，体内多种酶缺乏，特征性临床表现为进行性智力低下，其他如面貌，身材改变，严重程度不一，根据缺乏酶的不同和临床表现的差异等，又可分4个亚型，即MPSⅢA，MPSⅢB，MPSⅢC和MPSⅢD。

4.黏多糖贮积症Ⅳ型(Morquio综合征)

为较多见的黏多糖贮积症，属常染色体隐性遗传，临床表现较独特，本型分2个亚型：

(1)MPSⅣA型，其相关缺乏酶为N-乙酰-半乳糖氨糖-6-硫酸盐硫酸酯酶(N-acetyl-galactosamine-6-sulfate sulfatase)。

(2)MPSⅣB型，缺乏酶为β-半乳糖苷酶(bata-galactosidase)，该2个亚型，临床表现严重程度上可差异较大，通常A型病情较严重。

5.黏多糖贮积症Ⅴ型

现认为该型即为黏多糖贮积症Ⅰ型的Seheie型，与Hrular综合征不同之处表现为无严重的角膜混浊，且混浊为周边性，患者智力正常，身材正常或稍矮，寿命基本正常，但有多毛，关节强直，背柱，头颅X线示仅有轻微改变。

6.黏多糖贮积症Ⅵ型(Maroteaux-Lamy综合征)

或称芳基硫酸酯酶B缺乏症(anglsulfatase B deficiency)，为常染色体隐性遗传疾病，缺乏酶即为芳基硫酸酯酶，本型与Hurler综合征基本相似，但智力正常，与Hurler不同者为部分病人尚有骨骺，尤其是股骨头骺后缺血坏死样改变可存在，该症预后较MPSⅠ综合征寿命长，与Hurler鉴别诊断主要根据寿限较长，智力基本正常，及骨骺可存在Hurler尿中硫酸皮肤素及硫酸肝素均增多，而Ⅵ型仅后者增多，在缺乏酶方面Ⅰ型缺α-L-艾杜糖醛酶，Ⅵ型缺芳基硫酸酯酶B。

7.黏多糖贮积症Ⅶ型(Sly综合征)

为常染色体隐性遗传病，极罕见，患者缺乏β-葡萄糖醛酸酶(β-glucuronidase)，患者婴儿期即见身材矮小，智力迟钝，鸡胸，背柱侧弯等，本症分重症和轻症2个亚型，前者发病早，并有关节挛缩，后者发病晚，常有股骨头缺血坏死样改变。

发病机制：

除MPSⅡ型呈X连锁隐性遗传外，其余各型的遗传方式均为常染色体隐性遗传，有缺陷的基因定位于常染色体上，且只有纯合子基因型才会发病，在父母均为杂合子的子女中，其基因突变与正常的几率均为25%，其余50%均为杂合子基因携带者，由于MPSⅡ型的缺陷基因位于性染色体X上，因此只有男性才患病，女性均为基因携带者，子代中男性患病以及女性成为携带者的几率各为50%。

目前已证实的基因突变种类繁多，且不同人群之间的差异较大。

黏多糖包括4-硫酸软骨素，6-硫酸软骨素，硫酸软骨素，硫酸类肝素，硫酸角质素，肝素及透明质酸等成分，为角膜，软骨，骨骼，皮肤，筋膜，心瓣膜和血管结缔组织的结构成分，MPSⅠ型的α-艾杜糖醛酸酶缺乏，MPSⅡ型的艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏以及MPSⅦ型的β-葡萄糖醛酸酶缺乏，均导致硫酸软骨素和硫酸类肝素的降解受阻，MPSⅢ型的各种酶缺乏均可引起硫酸类肝素的降解障碍，MPSⅣ型的β-半乳糖苷酶缺乏主要影响硫酸角质素的降解，MPSⅥ型的酰基硫酸酯酶B缺乏主要使硫酸软骨素的降解受阻，不能降解的各种黏多糖成分在体内大量积蓄，并沉积于上述各组织中，引起器官损害及功能障碍，同时，过多的黏多糖可从尿液中不断排出。