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黏多糖贮积症Ⅵ型病因
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黏多糖贮积症Ⅵ型病因

易感人群:儿童

就诊科室:内科,内分泌科

症状表现:肌肉挛缩,异常矮小,体型异常

传播方式:该病不具备传染性

(一)发病原因

本病常染色体隐性遗传。

(二)发病机制

本病的基本生化缺陷是N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶活性减低,它可把N-乙酰半乳糖胺-硫酸醋中的硫酸水解掉,此反应既发生在软骨素-4-硫酸,也发生在硫酸皮肤素,该基因定位于5q12~q13,可能有2个等位基因,本型人体内由于这种酶的活性不足,故可使软骨素-4-硫酸和硫酸皮肤素沉积于各种组织细胞内而致病。

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