易感人群：儿童
就诊科室：皮肤科
症状表现：鞍鼻,视力障碍
传播方式：无传染性
脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病，常累及皮肤、眼、耳，鼻、咽、骨关节的中枢神经系统，实验室检查以脯肽酶(prolidase)活...
发病部位：皮肤
并发疾病：骨质疏松
治疗方式：支持性治疗,康复治疗
治疗周期：
常用药物：
三级甲等
三级
二级
主任医师
