阿里康网
吞噬功能缺陷病治疗
快速搜索
首页 > 内科 > 风湿免疫科 > 吞噬功能缺陷病 > 治疗

吞噬功能缺陷病治疗

易感人群:无特定人群

就诊科室:内科,儿科,小儿内科

症状表现:肉芽肿,淋巴结肿大

传播方式:无传染性

吞噬功能缺陷病治疗治疗概述

就诊科室:内科 免疫科 儿科学 小儿免疫科

治疗方式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:10-30天

治愈率:1%

常用药品:胸腺肽肠溶片 乌苯美司片

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(50000——100000元)


(一)治疗

1.慢性肉芽肿病,根据不同的致病菌给予积极的抗菌治疗。重组IFN-γ可促进细胞色素的转录,使细胞内超氧阴离子水平增加,初步结果有效。严重病例可予骨髓移植。

2.Chédiak-Higashi综合征以抗生素治疗感染为主,其他无特殊疗法。

(二)预后

1.慢性肉芽肿病 预后取决于是否及时诊断和治疗,一般预后差,很少能存活至20岁以上。

2.Chédiak-Higashi综合征,预后不良,多数在儿童期死亡,并发淋巴网状系统恶性肿瘤的频率增高。

相关疾病
风湿病风湿性关节炎类风湿关节炎痛风妊娠合并风湿性心脏妊娠合并红细胞增多妊娠合并类风湿关节遗传性补体缺陷病妊娠合并系统性红斑皮下脂质肉芽肿病