易感人群:无特定人群
就诊科室:内分泌科,内科
症状表现:面颊明显内陷,短颈
传播方式:无传染性
(一)发病原因
本病是一种常染色体隐性遗传疾病,是由于全身性遗传性缺乏天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶所致。
(二)发病机制
正常时这种溶酶体酶可裂解天冬氨酰氨基葡萄糖胺键,这种键位于几种糖蛋白的碳水化合物和蛋白之间,糖蛋白降解的第一步受溶酶体蛋白酶作用,通过裂解碳水化合物与氨基酸之间的化学键而产生糖肽,天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶通过脱氨作用可释放天冬氨酸,而产生游离的氨和N-乙酰氨基葡萄糖,这种酶缺乏时,就会使过多的糖蛋白沉积于溶酶体内而致病。
本病的组织学改变为内脏组织细胞内有包涵体和空泡。