易感人群:无特定人群
就诊科室:内科,神经内科
症状表现:身体摇晃征,运动不足综合征
传播方式:无传染性
血电解质,微量元素及生化检查,有助于运动障碍疾病诊断,如肝豆状核变性患者血清铜,尿铜和血清铜蓝蛋白含量测定,具有重要诊断意义。
1.CT或MRI检查: 如肝豆状核变性患者,可显示双侧豆状核区低密度灶或MRI显示信号异常。
2.正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT): 可显示纹状体DA转运载体(DAT) 功能降低,DA递质合成减少和D2型DA受体活性改变等,对帕金森病诊断颇有意义。
3.基因分析 :对确诊某些遗传性运动障碍疾病有重要意义。