易感人群:无特定人群
就诊科室:外科,血管外科
症状表现:心电图异常,心前区隐痛,心包积液
传播方式:无传染性
本病为先天性胚胎期发育畸形,起源于三胚层的一组畸变的多能干细胞,常发生于心底部升主动脉附近,可以单独存在,也可以和前纵隔以及其他部位的畸胎瘤并存。