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骨纤维异常增殖症治疗
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骨纤维异常增殖症治疗

易感人群:无特定人群

就诊科室:骨科

症状表现:眼球突出,鼻塞

传播方式:无传染性

治疗概述

   就诊科室:骨科 骨肿瘤科 骨外科 肿瘤科  

   治疗方式:支持性治疗 康复治疗  

   治疗周期:2-4个月  

   治愈率:60%  

   常用药品:注射用异环磷酰胺 顺铂注射液  

   治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(30000——80000元)  

  

   骨纤维异常增殖症治疗方法   

   手术切除:本病尤其是单骨型,主要以手术切除为主,因放疗有诱发恶变可能。鉴于本病临床进展缓慢,对病变较小或无症状者,可暂不手术,但应密切随访观察。病变发展较快者,伴有明显畸形和功能障碍者,应视为手术指征。  

   根治性切除虽为最佳治疗方法,但有导致功能障碍与美容缺陷之弊。保守的部分切除易于复发,其中单骨型为21%,多骨型可高达36%。手术方法和进路选择,应根据原发部位、侵犯范围和功能损害程度灵活掌握,原则上是尽可能彻底清除病变组织,又能最大限度地保留器官生理功能和美容效果。手术中,对儿童及病变广泛者,宜采用经口插管全麻。病变局限者亦可在局麻下切除。手术切口有多种,可以根据病变情况选择应用。  

   ①Caldwell-Luc法:适用于病变广泛累及上颌骨、鼻腔、眶下壁、筛窦和蝶窦者。  

   ②Weber-Fergusson法:适用于上颌骨、眶下壁、颧骨、硬腭及蝶筛窦广泛受侵的病人。  

   ③颅―面联合进路:包括双额瓣或单额瓣+Weber―Fergusson切口,适用于原发于颅前窝底或鼻窦、眶壁并互为侵犯的广泛病变。  

   ④Fish法:适用于病变原发于颞骨,外耳道、中耳、内耳、岩骨及颅中窝底受累者。   

   手术以平凿、圆凿或大刮匙分次切除为好。创面渗血较多,术中宜使用骨蜡止血和给予必要的输血,尤其是儿童更应注意。本病手术切除预后良好,故术中对邻接颅底及颅内的重要神经、血管部位病变,不要过份切除,以免发生意外。  

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