易感人群:无特定人群
就诊科室:内科,神经内科
症状表现:发作性睡眠,儿童型肌张力障碍
传播方式:无传染性
血电解质,药物,微量元素及生化检查,有助于病因诊断及分类。
1.CT或MRI检查: 对鉴别诊断有意义。
2.正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT):可显示脑部某些生化代谢情况,对诊断颇有意义。
3.基因分析: 对确诊某些遗传性肌张力障碍疾病有重要意义。