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小儿先天性直肠肛门畸形检查
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小儿先天性直肠肛门畸形检查

易感人群:儿童

就诊科室:外科

症状表现:粪样呕吐物,肛门直肠畸形,腹痛

传播方式:无传染性

1.外周血:有感染和全身中毒症状时,外周血白细胞,中性粒细胞增高,可有血小板数量下降等表现。

2.血生化:并发脱水,酸中毒时,常规查血钠,钾,氯,钙,血pH值,尿素氮,肌酐等。

3.尿常规检查:病儿尿中有胎粪成分, 检查的目的需明确以下问题:①畸形的解剖及类型。②骶神经发育情况。③内外括约肌及肛提肌的发育状态。④并存哪些畸形。

4.X线检查: 准确测定直肠闭锁的高度,有无泌尿系瘘,X线检查是不可缺少的,有些病例可根据X线照片膀胱内有气体或液平面而确诊,有人指出,肠腔内有钙化影也是诊断直肠泌尿系瘘的根据,尿道膀胱造影,造影剂往往仅能充满瘘口部,出现憩室样阴影,而进入直肠内的造影剂很少,位于尿道膜部的瘘管较粗时,金属尿管沿尿道后壁插入可通过瘘管进入直肠,瘘管造影可确定诊断,倒置侧位X线平片至今尚有采用者 ,方法是将生后24h的患儿倒置,肛门隐窝处粘一小铅字,铅字与骶前充气直肠盲端的距离即为闭锁的高度,从耻骨联合下缘至尾骨划一直线,即耻骨直肠肌上缘称为耻尾线,X线照片上可见直肠末端的气泡影位于耻尾线的下方,气影高于耻尾线者为高位畸形,但X线照片结果有时有误差。

(1)检查过早(生后24h以内),婴儿吞咽的气体尚未达到直肠。

(2)倒置时间过短,气体尚未达到直肠。

(3)X线射入角度不合适或在婴儿呼气时曝光。

(4)有瘘患儿直肠盲端不能充盈可造成假象,故目前多不用倒置摄片法,而采用瘘管造影,可以确定瘘管的方向,长度和直肠末端的水平,骶骨平片:在高位肛门直肠畸形的患儿常并发骶尾骨畸形,骶神经和括约肌发育不良,特别是第2椎以下椎体缺如者,术后恢复更差,故患儿作此项检查是有意义的。

5.电子计算机断层扫描(CT):可以显示肛提肌群的发育状态及走向,也可作为术后随访的参考,正常患儿CT显示耻骨直肠肌似一软组织肿物,前方固定于耻骨,向后与直肠两侧及后壁相连,内外括约肌形成卵圆形肿物,二者难以分开,不同类型的肛门直肠畸形患儿,有其不同的CT显示,如直肠尿道瘘可见耻骨直肠肌包绕尿道及直肠盲端,肛门括约肌位于会阴正下方。

6.B型超声波检查:不受时间限制,检查前可不做特殊准备,该法安全简便,测量的数据可靠,较X线误差小,可重复,患儿痛苦小。

7.磁共振(MRI):在肛门直肠畸形中的应用,可以观察肛门周围肌群的改变,同时可以判断畸形类型和骶尾椎有无畸形,可从3个方面观察肛周肌群的改变,为了获得清晰影像,检查前可给镇静剂,肛门隐窝内放一标志物,必要时经瘘口注入气体充盈直肠盲端,使影像更清晰。

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