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新生儿先天性胆道闭锁
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新生儿先天性胆道闭锁

易感人群:儿童

就诊科室:外科,儿科

症状表现:黄疸,胆红素升高,胆道闭锁,灰白大便

传播方式:无传染性

先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一,并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚,本病的临床症...

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疾病知识

发病部位:腹部

并发疾病:贫血,消化道出血,肝硬化

治疗方式:手术治疗,药物治疗,支持性治疗

治疗周期:

常用药物:

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