易感人群:儿童
就诊科室:内科,外科,神经外科
症状表现:下颌前突,高腭弓,无嗅脑,大脑发育障碍
传播方式:无传染性
本病征临床上以新生儿期即有身体发育显著增长,并有长头巨脑,精神发育迟缓,特异面容和四肢形态异常等特征。
患儿出生体重与身长大于正常儿,生后4~5年内生长迅速,然后生长似渐接近正常和稳定,然而测量值仍在同年龄平均值两个标准差以上,本病征表现特殊,呈巨颅,长头,眼距过远,先天愚型样斜眼裂,特殊面容,下颌突出,腭弓高耸,精神发育迟滞,有动作笨拙或共济失调,有时可有肥胖,抽搐,异常手皮纹(指三角a-b间总指脊纹数增多,大鱼际纹和指纹以斗形纹多见),但也有否认皮纹理异常的报告。