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先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂病因
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先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂病因

易感人群:无特定人群

就诊科室:内科,外科,血管外科

症状表现:室间隔缺损,剧烈疼痛

传播方式:无传染性

在胚胎发育过程中,由于主动脉瓣窦的基部发育不全,窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失,使主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环之间缺乏连续性,造成主动脉瓣窦的基底部薄弱点,出生后主动脉血流压力将主动脉瓣窦的薄弱区逐渐外推膨出形成主动脉瘤样突出,最后在伴有或不伴有体力劳动或外伤的情况下发生破裂,即形成主动脉瓣窦动脉瘤破裂。

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