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重症肌无力介绍
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重症肌无力介绍

易感人群:无特定人群

就诊科室:内科,神经内科

症状表现:感觉障碍,乏力,肌肉假肥大,肌体张力异常

传播方式:无传染性

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。

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