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先天性并指多指畸形介绍
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先天性并指多指畸形介绍

易感人群:无特定人群

就诊科室:外科,整形外科,骨科

症状表现:多指(趾)畸形

传播方式:无传染性

先天性并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体。先天性并指亦称蹼指,最常见第3、4指,拇指极少累及。最常见者,相邻两指仅软组织连接,偶尔有骨及关节连接。多见于双侧,有时并发足趾畸形,同时还有其他肢体异常。 先天性多指、趾畸形是儿童发病率最高的先天性疾病,部分还会伴发心血管或泌尿等其它系统的畸形。多指多见于拇指的外侧和小指的内侧,其他手指较少累及。其中复拇畸形发病率最高,对手部外观及功能影响重大,其诊断和治疗是儿童骨科医生关注的重点。

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