易感人群:无特定人群
就诊科室:内科,儿科
症状表现:恶性贫血,反复感染,胃酸缺乏,免疫性溶血
传播方式:无传染性
病因:
原因不明,无明显的遗传倾向,也有同一家族几位同患本病的报道。
发病机制
发病机制还不清楚,分子遗传学研究提示,本病和IgA缺乏症可能与相同的易感基因即位于第6染色体Ⅲ类MHC区域的补体4A基因(C4A)有关。