阿里康网
严重联合免疫缺陷病介绍
快速搜索
首页 > 内科 > 风湿免疫科 > 严重联合免疫缺陷病 > 介绍

严重联合免疫缺陷病介绍

易感人群:无特定人群

就诊科室:内科,风湿免疫科,儿科

症状表现:正常免疫球蛋白减少,免疫缺陷

传播方式:无传染性

严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency disease,SCID),Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常,本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起; Swiss型无丙球蛋白血症是淋巴干细胞缺陷引起;部分SCID则由T细胞分化不良与B细胞成熟障碍所致。

相关疾病
风湿病风湿性关节炎类风湿关节炎痛风妊娠合并风湿性心脏妊娠合并红细胞增多妊娠合并类风湿关节遗传性补体缺陷病妊娠合并系统性红斑皮下脂质肉芽肿病