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先天性小耳畸形并发症
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先天性小耳畸形并发症

易感人群:无特定人群

就诊科室:耳鼻喉科

症状表现:双耳廓发育不全,外耳道狭窄

传播方式:无传染性

可发生无脑畸形,可伴有身体其他部位畸形,如腭裂、颈部脊柱裂、胸腔狭小、上下肢比例失调、胫骨和拇指缺如等。几乎都伴有母体羊水过多。与脊柱裂同时存在的畸形较常见的有脑积水、畸形足、颅骨腔隙、脑膜膨出、脑膨出、唇裂、先天性心脏病等。容易发生营养性溃疡、坏疽,肌肉挛缩,髋关节脱位,马蹄足畸形,常有大小便失禁。

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