阿里康网
Machado-Joseph病介绍
快速搜索
首页 > 神经科 > 神经内科 > Machado-Joseph病 > 介绍

Machado-Joseph病介绍

易感人群:无特定人群

就诊科室:内科,神经内科

症状表现:眼球震颤,感觉障碍,锥体外系损害

传播方式:无传染性

Machado-Joseph病(Machado-Joseph’s disease,MJD)是以初发两位患者的姓(Antone Joseph及Machado)命名的,同时又因本病集中于Azores群岛,故又称Azorean病,为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。 Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征,肌张力异常及强直等锥体外系综合征,四肢肌萎缩和感觉障碍,眼外肌瘫痪和眼球震颤等为特征,为常染色体显性遗传。本病由Nakano(1972)首先报道,以往认为本病是葡萄牙血缘的遗传性疾病,近几年在黑种及黄种人家族中也发现有此病存在。我国1988年首见报告,故此处将其列出单独叙述。

相关疾病
脊髓病变脊髓空洞症脊髓损伤脑萎缩脑膜炎帕金森中风面瘫脑瘫癫痫