流感病毒肺炎病因

　　
　　(一)发病原因　　

　　 流感病毒(influenza virus)属正粘病毒科，系RNA病毒，呈球形或细长形，直径为80～120nm，其内部的致密核心系由8个片段组成的单链RNA和蛋白质组成的核蛋白，其外膜表面有血凝素和神经氨酸酶构成的糖蛋白突起，血凝素是流感病毒主要表面抗原，针对血凝素的抗体能中和病毒，在抗流感病毒免疫中起主要作用，抗神经氨酸酶的抗体可限制流感病毒的释放，减少感染的发生，根据核蛋白的特异性流感病毒通常分甲，乙，丙3型，甲型病毒易发生基因片段重排致抗原更换(shift)，很容易发生定期的抗原变异，产生新的亚种和变种，引起世界性大流行;乙型病毒多仅发生基因片段点突变，引起抗原漂移(drift)，因抗原性变异较小，只形成变种，故常造成局部暴发和小流行;丙型无抗原变异，仅以散在形式出现，19世纪中曾有5次世界性流感大流行，1918年的流行造成了2000万人的死亡，我国20世纪50年代至80年代前曾发生甲型流感病毒引起的中等及中等以上的流行十余次，80年代中流感疫情以散发及小暴发为主，无明显的流行，90年代以来，我国北方曾出现数次乙型流感的暴发。　　

　　 (二)发病机制　　

　　 人群对流感病毒普遍易感，感染后免疫亦维持不长，含有流感病毒的飞沫吸入下呼吸道后，病毒神经氨酸酶可破坏神经氨酸，糖蛋白受体暴露，并与病毒血凝素结合，病毒吸附于呼吸道纤毛上皮细胞内进行复制，每4～6小时一代，大量呼吸道黏膜上皮细胞受染，引起黏膜上皮退行性改变，包括颗粒形成，空泡形成，细胞肿胀，核固缩等，细胞最终坏死，崩解，脱落，病变向下蔓延，引起支气管壁弥漫性淋巴细胞浸润，充血，水肿，肺间质水肿，肺泡内充满红细胞，单核细胞，巨噬细胞和纤维素组成的水肿液，Ⅰ型和Ⅱ型细胞脱落，透明膜形成，呈现浆液性出血性支气管肺炎改变，肺脏充血，水肿，并发细菌感染时，可出现肺叶的实变，脓肿及间质性肺炎等，流感病毒刺激机体可产生体液抗体，局部抗体以及细胞介导的免疫反应，抗感染保护作用主要与血清抗血凝素抗体有关，但IgA分泌型抗体亦起相当重要作用，细胞介导的免疫包括T淋巴细胞增殖，T淋巴细胞细胞毒反应，NK细胞活性，以及干扰素产生，在疾病的早期即可测到，细胞介导免疫反应在疾病康复中起作用。