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先天性厚甲症
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先天性厚甲症

易感人群:无特定人群

就诊科室:其他科室

症状表现:指甲嵌入肉,掌跖角化过度

传播方式:无传染性

先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病,于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。 分类:通常分为四型,Ⅰ型最常见,为Jada...

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疾病知识

发病部位:上肢

并发疾病:黏膜白斑

治疗方式:药物治疗,支持性治疗

治疗周期:盐酸甲氯芬酯胶囊,地塞米松磷酸钠注射液

常用药物:盐酸甲氯芬酯胶囊,地塞米松磷酸钠注射液

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