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先天性厚甲症介绍
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先天性厚甲症介绍

易感人群:无特定人群

就诊科室:其他科室

症状表现:指甲嵌入肉,掌跖角化过度

传播方式:无传染性

先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病,于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。 分类:通常分为四型,Ⅰ型最常见,为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychia congenita tarda)。

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