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先天性食管闭锁介绍
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先天性食管闭锁介绍

易感人群:无特定人群

就诊科室:儿科,小儿外科

症状表现:消瘦,食管闭锁

传播方式:无传染性

先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500个新生儿中有1例,与国外发病率近似(2500~3000个新生儿中有1例),占消化道发育畸形的第3位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠,男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡,近年来由于小儿外科的发展,手术治疗成功率日见增高。

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