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小儿常染色体隐性小脑性共济失调介绍
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小儿常染色体隐性小脑性共济失调介绍

易感人群:儿童

就诊科室:内科,神经内科

症状表现:步态不稳,无力,深感觉障碍,眼球震颤

传播方式:无传染性

常染色体隐性小脑性共济失调(autosomal recessive cerebellar ataxias) 这类疾病中,较重要的有Friedreich共济失调、共济失调毛细血管扩张症等,本处重点讨论前者。 Friedreich共济失调(Friedreichs ataxia,FA)是常染色体隐性遗传病,临床特点是儿童起病,进行性共济失调、心肌病,下肢深感觉丧失、腱反射消失,以及锥体束征,常伴骨骼畸形。现已知本病累及多个系统,临床表现复杂多样,随着致病基因被克隆以及发现基因有GAA三核苷酸重复扩展,对本病的发病机制有了新的了解。

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