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脊柱裂和有关畸形介绍
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脊柱裂和有关畸形介绍

易感人群:无特定人群

就诊科室:外科,神经外科

症状表现:尿失禁,遗尿

传播方式:无传染性

脊柱裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形,脊柱裂可以是广泛的神经管不融合,称之为完全性脊柱裂或脊柱全裂,也可以是部分性脊柱裂。胚胎期神经原节形成并向尾端发展成神经沟,第21天神经沟两侧的神经襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展,尾端于第2周闭合,头端闭合比尾端大约早2天。神经管闭合后,逐渐与表皮脱离,移向体壁深部。神经管的头端发展成为脑泡,其余发展成脊髓。胚胎第11周时,骨性椎管完全愈合。

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