易感人群:儿童
就诊科室:神经外科,外科
症状表现:颅骨连续性中断,发育性骨盆异常
传播方式:无传染性
本病病因不明,为常染色体显性遗传,其侯选基因目前已被定位到6P21 ,大约2/ 3 有家族史,1/ 3 为散发,性别间无明显差异,该病可在任何年龄发病,但在出生后2 年内发病最显著。