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先天性颅锁骨发育不全介绍
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先天性颅锁骨发育不全介绍

易感人群:儿童

就诊科室:神经外科,外科

症状表现:颅骨连续性中断,发育性骨盆异常

传播方式:无传染性

先天性颅锁骨发育不全是一种先天性全身性膜性骨骨化不全,以颅顶骨与锁骨发育障碍为主要特征,可多骨或单骨受累。近年来的研究支持发病的免疫学机制,有多种免疫学理论其他的病因包括中毒,微量元素、氨基酸代谢障碍病毒感染。部分病例有遗传特征。关岛地区发病率高出世界其他地区50~100倍但未探明环境毒物,饮食结构异常的证据。

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