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先天性颅锁骨发育不全检查
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先天性颅锁骨发育不全检查

易感人群:儿童

就诊科室:神经外科,外科

症状表现:颅骨连续性中断,发育性骨盆异常

传播方式:无传染性

   本病主要是进行X线检查,有学者按有无遗传学关系及症状的轻重不同分为三类:  

   (1)第一类为标准型::有家族遗传关系,颅骨,锁骨,骨盆等均受累,其X 线表现典型,如单侧或双侧锁骨部分或全部缺如,颅骨骨化不全,前囟门大,颅骨缝未闭,有时胸骨柄缺如,广泛脊柱裂等。  

   (2)第二类为家族遗传型:有家族遗传关系,但颅骨不受累。  

   (3)第三类为散发型:无家族遗传关系。  

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